Determinación de la cinética de cristalización isotérmica del polipropileno por medio de la técnica de Calorimetría Diferencial de Barrido (DSC)

Abstract

En el presente artículo se presentan los principales resultados del trabajo de graduación titulado “DETERMINACIÓN DE LA CINÉTICA DE CRISTALIZACIÓN ISOTÉRMICA DEL POLIPROPILENO POR MEDIO DE LA TÉCNICA DE CALORIMETRÍA DIFERENCIAL DE BARRIDO (DSC)”. La experimentación se enfocó en obtener registros de la variación de calor con respecto al tiempo en dos muestras analizadas, a una temperatura constante de cristalización en muestras de pellets de polipropileno isotáctico. Se seleccionó cuatro temperaturas 128°C, 130°C, 132°C y 134°C para ambas muestras y se tomó en cuenta la repetibilidad para validar los registros. Para esto, se consideró dos réplicas como mínimo para poseer validez estadística y consecuentemente, se realizaron dieciséis ensayos. Los resultados obtenidos del análisis calorimétrico, fueron procesados con ayuda de los modelos cinéticos de cristalización de Avrami y Sesták-Berggren, cuyos parámetros dieron como resultado n=3 (Avrami), n’=0.7 y m’= 0.63 (Sesták-Berggren) aproximadamente. Además, se determinó la energía de activación, la cual resultó ser de -311 kJ/mol y el porcentaje de cristalinidad obtenido fue de 45%.

This article presents the main results of the graduation work titled ¨DETERMINATION OF THE ISOTHERMAL CRYSTALLIZATION KINETICS OF POLYPROPYLENE THROUGH DIFERENTIAL SCANNING CALORIMETRY (DSC) ¨. The experimentation focused on obtaining registers of the variation of heat respect to time in two analyzed samples, at a constant temperature of crystallization in pellet samples of isotactic polypropylene. Four temperatures were selected 128°C, 130°C, 132°C and 134°C for both samples, repeatability was taken into account to validate the registers. For this, two replicas as minimum were considered for the results to hold statistical approval and consequentially, sixteen laboratory test were carried. The obtained results from the thermal analysis, were processed with the help of the kinetic crystallization models of Avrami and Sesták-Berggren, these parameters resulted in n = 3 (Avrami), n '= 0.7 and m' = 0.63 (SestákBerggren) approximately. In addition, the activation energy was determined, which turned out to be -311 kJ/mol and the percentage of crystallinity obtained was 45%.